Hi, ich habe folgende Frage.
Wie sieht die Zeichnung einer Titrationskurve einer basischen Aminosäure aus.
Und in welcher Molekülform die basische Aminosäure in den einzelnen pH-Bereichen vorliegt.
Danke im Voraus 🙂
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Loading...Hallo, kann mir jemand helfen bei der räumlichen struktur von dem molekül O2? in der lewis formel hat es ja 2 bindungen vom O zum anderen O, sowie 2 freie, dass heißt ja dann, dass es gewinkelt ist, richtig?
Konzentrationsberechnungen OHNE Kenntnis des spez. Extinktionskoeffizienten el: Sie haben eine Aminosäure-Bezugskurve hergestellt und gezeigt, dass 200 μg Alanin eine Extinktion von 0,3 ergibt. Sie haben 25 μl einer Aminosäurelösung unbekannter Konzentration und erhalten eine Extinktion von 0,120. Wie hoch ist die Aminosäurekonzentration in der Lösung?
Zu Holzasche sagt Wikipedia folgendes Sie enthält im Mittel 50 % CaO, 16 % K2O, 15 % MgO, 7 % P2O5 sowie weitere Spurenelemente Die ersten drei oxide reagieren mit Wasser zu ihren hydroxiden, welche mit aluminium zu Wasserstoff reagieren können. Ich habe das ausprobiert und konnte in einer 0,3l-flasche und mit ein bisschen Alufolie geschätzte 0,25l wasserstoff produzieren. Allerdings läuft die reaktion sehr…
Guten Abend, leider verstehe ich noch nicht so wirklich, wieso Katalysatoren, und somit eine niedrigere benötigte Aktivierungsenergie dazu führt, dass die Reaktionsgeschwindigkeit sich erhöht. Denn wie wir am Bild sehen können, ist die Reaktion der Edukte zu den Produkten doch nach der gleichen Zeit (x-Achse) abgeschlossen. Ich freue mich sehr auf eure hilfreichen Erklärungen.
Wir schreiben morgen Chemie test und er hat gesagt dass das zum Test kommt und ich weiß die Antwort nicht. Bitte sagt sie mir😊
Hier hast Du die Titrationskurven für Arginin, Histidin und Lysin. Titriert werden jeweils 20 ml einer 0.1 mol/l Lösung der vollkommen sauren Spezies (also des Dikations) mit 0.1 mol NaOH. Die verwendeten pKₐ-Werte sind:
Arginin: 2.03, 9.00, 12.10
Histidin: 1.70, 9.9, 6.04
Lysin: 2.15, 9.16, 10.67
Die schwarze Kurve ist die Titrationskurve; Äquivalenzpunkte sind mit Kreisen, Pufferpunkte (pH=pKₐ) mit Ringen eingezeichnet. Die weiße Kurve ist die erste Ableitung der schwarzen, ggf. mit Vergrößerungen. Die Hintergrundfarben codieren die Speziesverteilung: rot =Dikation, rotviolett=Monokation, blauviolett=Zwitterion, blau=Anion.
Du siehst, daß Histidin aus der Reihe tanzt — das liegt natürlich daran, daß die zweite Deprotonisierung nicht wie bei den anderen beiden von der α-Aminogruppe (bzw. Ammonium in der Säureform) kommt, sondern von der Seitenkette. Bei Histidin ist ja das Seitenketten-N (im Heterocyclus) weniger basisch als das α-N, und umgekehrt ist das protonierte N in der Seitenkette die stärkere Säure (vgl. pKₐ-Werte oben).
(Ich habe das jetzt schnell und unter Zeitdruck heruntergerechnet, aber eigentlich sollte es stimmen. Wenn Dir was fischig vorkommt, bitte nachfragen).