Umsetzung Nylon mit Salzsäure?
Hallo ihr Lieben, ist das so richtig? (Es ist sehr wichtig es geht um eine wichtige Note)
Hallo ihr Lieben, ist das so richtig? (Es ist sehr wichtig es geht um eine wichtige Note)
Ich weis das es zur Hydrolyse kommt und 6,6 Polymeramid wieder in die Monomermoleküle Hexandisäure und Hexan-1,6-diamid zersetzt wird.Im Wasser liegen Cl- Ionen vor und H30+ Ionen.Kann mir jemand genauer erklären was da passiert wenn Salzsäure mit Nylon in Kontakt gerät und die Zersetzung ? ich wär euch sehr dankbar da ich einfach nicht voran…
Hallo liebe Community, ich habe zur Berechnung der in einem Fett enthaltenen Säuren (Säurezahl) folgende Formel erhalten: Woher kommt die jetzt? Bei einer titration war doch immer der Ansatz, dass man sich die Stoffmengenverhältnisse von zwei Sroffen anschaut und daraus dann auf das Volumen des einen schließt. Wo finde ich das hier wieder? Lg
Kann man Wasser als Coenzym bzw. Cosubstrat bezeichnen, da die Reaktion in einer wässrigen Umgebung (Hydrolyse) stattfindet?
Hallo kann mir bitte jemand helfen 🙏🙏 und zwar verstehe ich nicht wie die Reaktion der Verseifung abläuft also ich kenne dich Schritte aber ich kann sie irgendwie nicht anwenden. Kann mir jemand Beispiele geben bitte und erklären wie das funktioniert und sagen was ich alles wissen muss also z.B ist es bei der Esterspaltung…
Kann man das irgendwie destilieren, da es sich um eine reversible Reaktion handelt und das Alkohol auch in manchen Momenten ohne Bindung mit der Carbonsäure vorliegen kann. Dann würde das doch verdampfen und anschließend kondensieren. Bleibt trotz vollständiger Verdampfung was im Reagenzglas übrig, handelt es sich um ein Ester. Kann man das so beweisen? Auch…
Auf Wikipedia steht, dass die Baseninduzierte Esterhydrolyse NAHEZU unumkehrbar ist?! Was heißt nahezu? Wie oder unter welchen Umständen ist sie denn reversibel?
Welche Ester kommen aus dem Versuch heraus? (Aufgabe b))
Ich habe Schwierigkeiten beim aufstellen,der oben abgebildeten Reaktionsgleichung. Ist mein Ansatz richtig und wenn nein, könnte mir jemand helfen? Vielen Dank!
Die Frage steht eigentlich schon im Titel. Ich verstehe nicht ganz warum einige Dusachharide nicht reduzierend wirken, durch die Gydrolyse im wasser liegen ja halbacetalische OH Gruppen vor?
Ich habe gelesen, dass bei Maltose eine Ringöffnung stattfinden kann bei Sacharose aber nicht. Warum ist das so? In Wasser gelöst, können beide Disachharide hydrolisiert werden und es liegen dann jeweils 2Moleküle mit eine halbacetalischen OH Gruppe vor. Demnach könnte doch auch Sachharose eine Ringöffnung eingehen oder nicht? Und findet die Ringöffnung im neutralen, sauren…
hi, oben steht die frage. falls ja: warum is es nicht bei anderen Disacchariden so, dass die Lösungen nach der sauren Hydrolyse ihre Drehrichtung ändern?