Chemie?
Hallo , kann mir bitte jemand helfen.
Vielen Dank
Hallo! Wie geht das?
Liebe Mitstreiter habe folgendes Problem, Komme beider Strukturformel des2-Butyl-2-propylether nicht weiter. Habe zwar eine Vermutung und diese werde ich jetzt äußern. Vielleicht kann ja jemand die Vermutung korrigieren? cH3-Ch2-cH2-O-CH3-Ch2-Ch2-Ch2. Würde an das Sauerstoffatom auf der linken Seite alle 2 Soff gruppen verbinden und auf der rechten Seite ebenfalls. Über eine Rückantwort würde ich mich sehr…
Also ich wollte für Chemie ein Experiment vorbereiten ich habe paar Sachen besorgen zb Methanol ich habe mir natürlich die schutz maßnahmen angeschaut also die Frage ist kann man die dämpfe mit einer ffp2 Maske fehrnhalten (Augenschutz habe ich auch)
Wo ist der Unterschied zwischen Alkalinität und Gesamthärte im Wasser? Man kann beides in °dH angeben, aber irgendeinen Unterschied wird es wohl geben oder?
also von 6CO(klein2) zu 12CO verschwindet die 2 und ich verstehe bei bestem Willen nicht wieso.
Hallo , In unserer Gartenanlage wird das “Gießen ” & ” Pool” Wasser aus einem See bezogen nun ist wenn man den Pool einlässt das Wasser sehr gelb / bräunlich . Was kann man den tun um dies klar zu bekommen laut diesen Test Streifen ist aktuell zu viel Chlor drine ( wir haben stoßchlorung…
Der Bindungswinkel C-C-C ist weder 90 ° noch 180 °, sondern etwa 109 °,wie man das auf einer Fläche gar nicht darstellen kann. Man bräuchte eigentlich ein räumliches Modell.
Deine Aufgabe ist es, herauszufinden, ob die Moleküle nur anders gezeichnet sind oder ob sie tatsächlich eine andere Anordnung darstellen.
Das erfordert etwas räumliches Vorstellungvermögen, das sich üben lässt.
Die Bindungen, die von einem C ausgehen, sind alle gleich. Die Darstellung in der Ebene zeigt einen scheinbaren Unterschied zwischen
C – C – C
und
aber die beiden Moleküle sind gleich. Die Anordnung: Stelle Dir das C im Mittelpnkt eines Tetraeders vor, die Bindungen gehen dann in die Richtung der vier Ecken.
Obendrein ist die C – C – Bindung frei drehbar, es macht daher keinen Unterschied, ob eine C-Kette (in der ebenen Zeichnung) nach oben oder nach unten abknickt. Bei Doppelbindungen (kommen vermutlich erst später) ist das anders, die sind nicht drehbar.
Für später: Wenn an einem C vier verschiedene Reste angebunden sind, dann macht die Anordnung doch einen Unterschied, um den darzustellen gibt es dann andere Arten, das Molekül zu zeichnen.
Das erste ist nur eine andere Schreibweise von n-Pentan. In der zweiten Reihe sind Isomere (2,3-Dimethylbutan und 2,2-Dimetyhlbutan) und in der dritten Reihe ebenfalls zwei Isomere (2-Methylhexan und 2,4-Dimethylpentan)