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ThomasJNewton
2 years ago

Der Bindungswinkel C-C-C ist weder 90 ° noch 180 °, sondern etwa 109 °,wie man das auf einer Fläche gar nicht darstellen kann. Man bräuchte eigentlich ein räumliches Modell.
Deine Aufgabe ist es, herauszufinden, ob die Moleküle nur anders gezeichnet sind oder ob sie tatsächlich eine andere Anordnung darstellen.
Das erfordert etwas räumliches Vorstellungvermögen, das sich üben lässt.

TomRichter
2 years ago

Die Bindungen, die von einem C ausgehen, sind alle gleich. Die Darstellung in der Ebene zeigt einen scheinbaren Unterschied zwischen

C – C – C

und

C - C      
    |
    C  

aber die beiden Moleküle sind gleich. Die Anordnung: Stelle Dir das C im Mittelpnkt eines Tetraeders vor, die Bindungen gehen dann in die Richtung der vier Ecken.

Obendrein ist die C – C – Bindung frei drehbar, es macht daher keinen Unterschied, ob eine C-Kette (in der ebenen Zeichnung) nach oben oder nach unten abknickt. Bei Doppelbindungen (kommen vermutlich erst später) ist das anders, die sind nicht drehbar.

Für später: Wenn an einem C vier verschiedene Reste angebunden sind, dann macht die Anordnung doch einen Unterschied, um den darzustellen gibt es dann andere Arten, das Molekül zu zeichnen.

jannik
2 years ago

Das erste ist nur eine andere Schreibweise von n-Pentan. In der zweiten Reihe sind Isomere (2,3-Dimethylbutan und 2,2-Dimetyhlbutan) und in der dritten Reihe ebenfalls zwei Isomere (2-Methylhexan und 2,4-Dimethylpentan)