Ich weiß, dass Ketone oder Ester zum Beispiel in der Lage sind, mit ein- oder zweiwertigen Kationen Chelate als Übergangszustände zu bilden. Können das auch Ether? Zum Beispiel ein Keton, wo zwei Stellen weiter ein Ether ist? Die haben ja schließlich auch freie EP.
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Loading...Hi weiß einer die Masse und Aggregatzustand von diesen Molekülen: H2o Co2 O2 Cl2 Und wie kommt man darauf ???
bzw. warum bilden sich nicht zwei sp-sp-Bindungen zwischen den Kohlenstoffatomen anstatt einer sp-sp- und einer p-p-Bindung?
Kohlenstoff hat ja 4 Valenzelektronen. Wenn jetzt Kohlenstoff mit z.B. Natrium reagiert, nimmt es dann 4 auf oder gibt es seine 4 ab?
Hallo zusammen, ich habe bei einer mathematischen Aufgabe Probleme. In diesem Fall besitze ich 100ml von 96% Alkohol. Ich möchte nun eine bestimmte Menge (x)ml an Wasser hinzufügen, damit ich eine 50%ige Alkohol-Lösung erhalte. Wie viel ml Wasser muss ich hinzufügen? Vielen Dank für Eure Hilfe. Am besten mit Rechenweg, damit ich in Zukunft sowas…
Warum reagiert beispielsweise Fluor mit Krypton zu Kryptondifluorid, obwohl Krypton 8 Außenelektronen hat? Das Internet meint, der Druck und die Temperatur sorgen dafür, das reicht mir nicht.
Ja, bestimmte Ether sind in der Lage dazu. Dazu gehören zum Beispiel die Kronenether.
Ein echt exotisches Molekül… hab ich noch nie gesehen 😀
Gibt es da eine Abschätzung wann die es können? Sie meinten ja, dass es nur bestimmte können… oder muss man einfach wissen, welche es können?
Zur Ergänzung: Es bilden sich meist Komplexe, die relativ stabil sind.
Natürlich muss der Ionenradius stimmen, sodass erstmal ein Kaliumion oder so dort reinpasst.
Du meinst, ob b-Alkoxyketone Chelatkomplexe bilden?
Ich kenne keine Beispiele. Bei sterisch wenig gehinderten Enolethern wäre es zu vermuten, da 1,3-Diketone schon überwiegend als Enol vorliegen. Ein bekannter Ligand ist Acetylaceton.
Wenn man das veretherte, müsste man die von dir beschriebenen Liganden erhalten. Möglich dürfte es mit einer starken Säure, MeOH/EtOH im Überschuss und einem Wasserabscheider sein.
Etheratkomplexe von Lewis-Säuren wie BF3 oder TiCl4 sind aber gut beschrieben.