Hallo,
ich soll folgendes Diol bennenen und die Konfiguration der Stereozentren nach der CIP-Normen-Kultur angeben.
Bei diesem Diol:
Hier gibt es ja kein Stereozentrum, wie mache ich das nach den CIP-Normen?
Dankeschön 🙂
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Loading...Hallo! Ich soll die Zersetzungsspannung einer Elektrolyse berechnen. Dafür habe ich eine Natriumchloridlösung, eine Graphitelektrode und eine Stromdichte von 10^-1 A/cm^2 gegeben. LG und Danke
Hallo Leute, heute war ich zum ersten Mal so richtig betrunken gewesen im Leben. Es hat sich nicht schlecht angefühlt aber jetzt im Nachhinein merke ich, dass es zu viel war. Es handelt sich um eine große Hausparty und ich habe diesmal wirklich angefangen zu trinken, so viel dass ich besoffen wurde. So besoffen jedoch,…
Hi, wir haben in Chemie eine Aufgabe bekommen, bei der in einer Probelösung Carbonat-Ionen enthalten sein sollen. Hält man ein pH-Meter in die Lösung, so versagen seine Batterien. Wir sollen jetzt begründen, welche weiteren Ionen sich in der Probelösung befinden. Kann mir jemand helfen?
Wie wirkt sich eigentlich ein Rückfall auf die Dauer des Entzugs aus? Wenn man zb Heroin abhängig ist und dann 1 Woche clean ist und dann einmal nur was nimmt fängt es dann von vorne an oder setzt man mittendrin an? Nein ich bin nicht Heroinabhängig, ich frage mich nur wie das funktioniert.
Hey, ist es körperlich gesehen sehr bedenklich wenn man mit Anfang Sechszehn einmal wöchentlich trinken geht? Ansonsten aber einen eher gesunden Lebensstil hat, bis auf das halt (Ich weiß, dass kein Alk trinken am Gesündesten ist, mir gehts nur darum ob man mit einem Trinkabend pro Woche sooo viel aufs Spiel setzt) Danke im Voraus:)
Ganz einfach: Da es keine Stereozentren gibt, gibt es auch keine Stereo-Deskriptoren.
Danke! also Heißt das Molekühl: 1-Hydroxyhexan-ol ??
Nö. Wieso bennenst du die Hydroxgruppen unterschiedlich, einmal als Hydroxy und einmal mit -ol? Außerdem ist das kein Hexan, sondern ein Benzolring. Hexan wäre eine unverzweigte und nicht cyclische Kette.
Das hier ist 1,2-Dihydroxybenzol oder aich Brenzcatechin genannt.
Danke! 🙂
Es gibt eine Phenylgruppe, das ist der Benzolring (Achtung: NUR der Benzolring heißt Phenyl, ohne die Hydroxygruppe)
Aber du musst die Verbindung so benennen, dass die Gruppen mit denselben Prioritäten auch gleich erwähnt werden. Sowas wie 2-Hydroxyphenol geht also nicht. Einen Namen mit Phenyl kriegst du auch nicht rein, weil du dafür eine Stammstruktur brauchst, an der die Phenylgruppe dran hängt. Die hast du hier aber nicht. Außerdem würde ja dann am Phenyl noch ein Rest hängen (die zweite Hydroxygruppe), was das Benennen nur unnötig kompliziert macht.
Ach stimmt, ja sorry! Aber warum haben wir hier keine Phenylgruppe ? Wie haben ja ein Benzol Ring und eine Hydroxygruppe. Oder darf es bei dieser keinen Rest geben (in unserem Fall wäre das ja die andere Hydroxygruppe)
Benzol hat auch Doppelbindungen…
Phenol ist Hydroxybenzol.
Nicht zu verwechseln mit einer Phenylgruppe. Das ist ein Benzol mit einem Rest dran.
ist das nicht ein Phenol?
Da sind ja auch Doppelbindungen