Aktives Kind im mutterleib?
Hey,
ich habe nun länger überlegt ob ich euch als Community frage, denn ich möchte nicht so eine Mami sein, über die man sich lustig macht bei gewissen „Dummen“ fragen vielleicht habe ich auch Angst vor der Wahrheit.
Ich bin nun in der 20ssw, ich habe ein sehr aktives Kind, dass hat meine Gynäkologin mir bereits um die 9-10 ssw beim Ultraschall mitgeteilt, ebenfalls teilte sie mir mit, dass mein Baby sehr klein ist, etwas zu klein für die Woche & hat mich deshalb um eine Woche zum ursprünglichen E.T zurück.
Nun bin ich umgezogen & habe eine neue Gynäkologin, gestern hatte ich meinen großen Ultraschall, ebenfalls meinte sie, ich habe ein sehr aktives Baby, laut ihrem Organ Screening geht es der babymaus sehr gut, keine Auffälligkeiten, es ist „sehr klein und zierlich“ .. sie konnte auch nur zu 80% sagen das es ein Mädchen sei „da ihr Baby sehr klein ist, kann ich zu diesem Zeitpunkt keine Hoden erkennen, dass kann aber noch kommen“
Eben habe ich gegoogelt, aus reiner Interesse ob es positiv ist, dass mein Baby sehr aktiv im Mutterleib ist, vermehrt bin ich auf Artikel gestoßen, dass kleine & aktive Babys ein Anzeichen für Trisomie21 sein. Natürlich liege ich nun im Bett & zerbreche mir den Kopf.
Kann mir hier einen Mami meine Sorge nehmen oder aus Erfahrungen sprechen wie es bei ihnen war? 😐
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Hab ich noch nie gehört.
Für Trisomie21 gibt es andere, aussagekräftigere Anzeigen.
Mein Kind war auch eher klein, allerdings wurde der ET nicht korrigiert. Und er war SEHR aktiv im Bauch (Zitat FA: “Sie haben da einen richtigen Mixer im Bauch!”)
Zur Geburt bei 39+2 hatte er 2920g und war 49cm groß. Allerdings sind auch mein Mann und ich keine Riesen.
Mit dem Kind ist alles in Ordnung. Er ist jetzt 2, lebhaft und ein Sonnenschein.
Spannend, spannend.
Trisomie21 zeigt sich eher in der Nackenfalte und anderen körperlichen Auffälligkeiten im Ultraschall. Diese Kinder sind eigentlich auch nicht klein – im Gegenteil. Die Körperform ist in allem eher etwas breiter.
Mein erstes Kind war auch sehr aktiv. Kam gesund zur Welt und ist auch da weiterhin sehr lebhaft.
Für mich war das der Grund, warum ich bei der zweiten Schwangerschaft auch mehr auf die Einhaltung des Strahlenschutzgesetzes beharre. Keine unnötigen Ultraschalls (nur die 3 vorgesehenen) und CTGs werde ich auch nur jedes zweite Mal oder noch seltener machen lassen. Ob es was ändert weiß ich nicht. Aber wenn vielleicht das mit ein GRund für die anfänglciehn Regulationsstörungen und schalflosen Tage/Nächte und anhaltenden Schreiereien waren, dann will ich das für das näcshte Kind nicht. (Keine Sorge, haben sehr viele Kinder und legt sich oft mit dem dritten Monat. War bei uns auch so. Manchmal wird es auch mit Dreimonatskoliken verwechselt oder es liegt beides vor – aber mein erstes Kind hatte nicht nur Probleme mit der Verdauung. Den Unterschied hat man gemerkt).
Bin auch gerade schwanger. 21.SSW und das Kind ist wieder sehr lebhaft. Habe es daher auch shcon sehr früh gespürt, wie es sich bewegt. Muss sagen – auch wenn man sich ein ruhigeres Kind wünscht, so finde ich es doch eigentlich sehr beruhigend. Es zeigt mir, dass es ihm gut geht und alels in Ordnung ist.
Wenn die Gynäkologin gesagt hat, es wäre alles okey, verstehe ich nicht, wieso du dir jetzt über T21 (Down-Syndrom) Gedanken machst?!
Vielleicht ist das ja was für dich um dich auf deine Schwangerschaft vorzubereiten: https://rb.gy/1ldqrn